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Reconocimiento de los trastornos del sistema cardiovascular
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La
linfadenitis inespecífica crónica
se puede presentar siguiendo
tres patrones:
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La
hiperplasia folicular
se desarrolla en procesos inflamatorios en
los que se produce a activación de los linfocitos B, como en la ar-
tritis reumatoide, la toxoplasmosis y en las primeras etapas de la
enfermedad por VIH.
❱
La
hiperplasia linfoide paracortical
se da en casos en los que se
produce la proliferación de linfocitos T. Sus causas son las infeccio-
nes víricas agudas (mononucleosis infecciosa) y las respuestas in-
munes inducidas por fármacos.
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El patrón de la
histiocitosis sinusal
se observa en ganglios que drenan
cánceres epiteliales, produciéndose la proliferación de macrófagos.
Proliferaciones neoplásicas de leucocitos
En este apartado simplemente hablaremos de la
clasificación
de los dis-
tintos tipos de neoplasias que pueden desarrollarse a partir de los leu-
cocitos. Las
neoplasias de los leucocitos
se agrupan en tres grupos,
dependiendo de los tipos celulares que se ven afectados:
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Neoplasias linfoides,
producidas a partir de linfocitos B, T y natural
Killer (NK).
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Neoplasias mieloides,
producidas a partir de células progenitoras
de la hematopoyesis. Generalmente a partir de la línea mieloide.
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Histiocitosis,
neoplasias originadas a partir de los histiocitos.
Para entender la
clasificación
de las distintas neoplasias linfoides
debemos conocer el significado de los términos leucemia, linfoma y
neoplasia de células plasmáticas:
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Las
leucemias
son neoplasias originadas en los órganos hemato-
poyéticos con proliferación de leucocitos, tanto en la médula ósea
como en la sangre periférica.
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Los
linfomas
son proliferaciones neoplásicas que afectan a masas
discretas de tejido linfoide, como el bazo o los ganglios linfáticos.
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Las
neoplasias de células plasmáticas
son proliferaciones celulares
malignas que afectan a células linfáticas con diferenciación plasmocítica.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) clasifica las neoplasias lin-
foides atendiendo a su inmunofenotipo, de esta forma encontramos
cuatro grupos:
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Neoplasias de linfocitos B precursores, inmaduros.
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Neoplasias de linfocitos B periféricos, maduros.
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Neoplasias de linfocitos T precursores, inmaduros.
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Neoplasias de linfocitos T y NK periféricos, maduros.
RECUERDA QUE
Las alteraciones de
leucocitos pueden
deberse a disminución
en su número, como
ocurre en la leucopenia
y la neutropenia, o
su aumento, como
en las leucocitosis,
las linfadenitis o las
neoplasias.